Zapisz na liście zakupowej
Stwórz nową listę zakupową
Test Covid Healgen test na antygeny SARS-CoV-2 20 szt.
Test Covid Healgen test na antygeny SARS-CoV-2 20 szt.
Test Covid Healgen test na antygeny SARS-CoV-2 20 szt.
Test Covid Healgen test na antygeny SARS-CoV-2 20 szt.
Nowość

Test Covid Healgen test na antygeny SARS-CoV-2 20 szt.

  • Szybki test antygenowy Healgen test na antygeny SARS-CoV-2 20szt.
230,00 PLN
/ szt. brutto
Produkt niedostepny
Produkt niedostepny
14 dni na łatwy zwrot
Ten produkt nie jest dostępny w sklepie stacjonarnym
Bezpieczne zakupy

Test Covid Healgen test na antygeny SARS-CoV-2

Test Covid Healgen test antygenowy SARS-CoV-2 można przeprowadzić za pomocą próbki wymazu z nosa oraz próbki wymazu z nosogardzieli. Wchodzące w skład zestawu testowego sterylne wymazówki są odpowiednie do pobrania obu rodzajów próbek.


Ze względu na możliwość pobierania próbki z nosa, test Covid doskonale nadaje się dla osób starszych, dzieci lub osób niepełnosprawnych. Ponadto mniej inwazyjna procedura testowa pozwala uniknąć występowania zakłócających odruchów, takich jak np. kaszel lub kichanie, co znacznie ułatwia przeprowadzenie testu. Test można również przeprowadzić z próbką wymazu z nosogardzieli.

Ze względu na wysoką czułość i specyficzność oraz łatwą procedurę testową, szybki test antygenowy zapewnia wiarygodne wyniki testu w ciągu zaledwie 15 minut.

Szybki test diagnostyczny może przeprowadzać wyłącznie wykwalifikowany personel medyczny i że produkt nie podlega prawu do zwrotu ani do wymiany.

 

Szczegóły produktu Healgen Test Antygenowy:

  • Healgen test na antygeny SARS-CoV-2
  • Do jakościowego wykrywania antygenu białka nukleokapsydu SARS-CoV-2
  • Z próbki z wymazu z nosa lub wymazu z nosogardzieli
  • Wysoka czułość i specyficzność
  • Wpisany na listę niemieckiego Federalnego Instytutu Leków i Produktów medycznych - BfArM (AT039/20)
  • Sprawdzony przez Instytut Paula Ehrlicha (Paul-Ehrlich Institut)
  • Znajduje się we wspólnym wykazie szybkich testów antygenowych na COVID-19 uzgodnionych przez Komitet UE ds. Bezpieczeństwa Zdrowia
  • Łatwa procedura testowa
  • Wynik testu dostępny już po upływie 15 minut, łatwy do odczytu
  • Temperatura przechowywania: 2 - 30°C
  • Wykonywanie testu w temperaturze pokojowej
  • Test może przeprowadzać wyłącznie wykwalifikowany personel medyczny
  • Produkt nie podlega prawu do zwrotu ani do wymiany
  • 1 opakowanie zawiera 20 testów antygenowych

 

Czułość: Dla próbek wymazu z nosa - 97,25%, Dla próbek wymazu z nosogardzieli - 98,32%

Specyficzność: Dla próbek wymazu z nosa - 100%, Dla próbek wymazu z nosogardzieli - 99,60%

 

Skład zestawu

  • 20 kaset testowych
  • 20 wymazówek sterylnych
  • 20 probówek ekstrakcyjnych
  • Bufor ekstrakcyjny
  • 1 statyw na probówki ekstrakcyjne
  • 1 instrukcja użytkowania

 

*Wynik szybkiego testu znajdujący się we wspólnym wykazie szybkich testów antygenowych na COVID-19 uzgodnionych przez Komitet UE ds. Bezpieczeństwa Zdrowia uznawany jest we wszystkich krajach członkowskich UE.

 

Instrukcja Test Covid Healgen Test Antygenowy

Test Covid Healgen test na antygeny SARS-CoV-2 PRZEZNACZENIE

Test antygenowy COVID-19 Ag (wymazowy) to immunochromatograficzny test in vitro do jakościowego wykrywania antygenu N (białka nukleokapsydu) wirusa SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z nosogardzieli lub w próbkach wymazu z nosa pobranych bezpośrednio od pacjentów z podejrzeniem infekcji COVID-19 w ciągu pierwszych 10 dni od wystąpienia objawów lub od
osób bezobjawowych. Test przeznaczony jest jako środek pomocniczy do szybkiego diagnozowania infekcji SARS-CoV-2. Negatywny wynik uzyskany od pacjentów, u których minęło więcej
niż 10 dni od wystąpienia objawów należy traktować jako przypuszczalny i potwierdzić za pomocą testu molekularnego, jeśli jest to konieczne do dalszego postępowania z pacjentem. Test antygenowy COVID- 19 Ag (wymazowy) nie rozróżnia między wirusem SARS-CoV i wirusem SARS-CoV-2.

Test antygenowy COVID-19 Ag (wymazowy) przeznaczony jest do użytku przez profesjonalistów medycznych, przeszkolonych operatoratów biegłych w wykonywaniu szybkich testów diagnostycznych, przeszkolony personel laboratoriów klinicznych specjalnie poinstruowany w zakresie procedur diagnostycznych in vitro oraz właściwych procedur kontroli zakażeń lub osoby
podobnie przeszkolone w punktach opieki nad pacjentem.


PODSUMOWANIE I OBJAŚNIENIE

Nowe koronawirusy należą do rodzaju β. COVID-19 jest ostrą chorobą zakaźną dróg oddechowych. Ludzie są na nią ogólnie podatni. Obecnie głównym źródłem zakażenia są pacjenci zakażeni nowym koronawirusem; bezobjawowe zakażenie może być również źródłem zakaźnym. Na podstawie dotychczasowych badań epidemiologicznych, okres inkubacji wynosi 1-14 dni, w większości przypadków 3-7 dni. Główne objawy to gorączka, zmęczenie i suchy kaszel. W niektórych przypadkach występuje zapchany nos, katar, ból gardła, bóle mięśni i biegunka.
Test przeznaczony jest do wykrywania antygenu N (białka nukleokapsydu) wirusa SARSCoV-2. Antygen jest zazwyczaj wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych w aktywnej fazie infekcji. Szybkie zdiagnozowanie infekcji SARS-CoV-2 pomaga wydajnie i skutecznie leczyć pacjentów i kontrolować rozprzestrzenianie się choroby. W celu skutecznego monitorowania pandemii SARS-CoV-2, krytyczne znaczenie ma systematyczne badanie i wykrywanie zarówno klinicznych, jak i bezobjawowych przypadków COVID-19. W szczególności, identyfikacja przypadków subklinicznych lub bezobjawowych jest ważna dla ograniczenia lub zatrzymania infekcji, ponieważ osoby te mogą przenosić wirusa. Test antygenowy COVID-19 Ag (wymazowy) pozwala na skuteczne badanie przesiewowe w kierunku zakażenia COVID-19.


ZASADA TESTU

Test antygenowy COVID-19 Ag (wymazowy) to immunochromatograficzny test membranowy, wykorzystujący wysokoczułe przeciwciała monoklonalne do wykrywania białka nukleokapsydu wirusa SARS-CoV-2 w bezpośrednio pobranym wymazie z nosogardzieli lub wymazie z nosa. Umieszczony w plastikowej kasecie testowej pasek testowy składa się z następujących części: części próbkowej, części zawierającej odczynnik, membrany reakcyjnej i części absorbującej. W części zawierającej odczynnik znajduje się złoto koloidalne koniugowane monoklonalnymi przeciwciałami przeciwko białku nukleokapsydu wirusa SARS-CoV-2; membrana reakcyjna zawiera przeciwciała drugorzędowe przeciwko białku nukleokapsydu wirusa. Po dodaniu próbki do otworu na próbkę, wysuszony koniugat obecny w części zawierającej odczynnik rozpuszcza się i pod wpływem działania sił kapilarnych razem z próbką wędruje w górę membrany reakcyjnej. Jeśli białko nukleokapsydu wirusa SARS-CoV-2 jest obecne w próbce, między koniugatem anty-SARS-CoV-2 a wirusem tworzy się kompleks, który następnie jest przechwytywany przez specyficzne przeciwciała monoklonalne anty-SARS-CoV-2 naniesione w obszarze linii testowej (T). Brak linii w obszarze linii testowej (T) wskazuje na wynik negatywny. Prawidłowe przeprowadzenie testu potwierdza pojawienie się czerwonej linii w obszarze kontrolnym (C), wskazujące na to, że objętość próbki wystarcza do przeprowadzenia testu i że membrana została odpowiednio nawilżona.

 

MATERIAŁY ZAŁĄCZONE

20 kaset testowych
20 probówek ekstrakcyjnych napełnionych buforem, z zatyczką
20 sterylnych wymazówek
2 statywy na probówki
1 ulotka informacyjna
MATERIAŁY WYMAGANE, ALE NIEZAŁĄCZONE
Zegar, timer lub stoper


ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

1. Tylko do diagnostyki in vitro.
2. Kasetę testową przechowywać w zamkniętym opakowaniu do momentu rozpoczęcia testu.
3. Nie stosować po upływie terminu ważności.
4. Wymazówki, probówki i kasety testowe przeznaczone są do jednorazowego użytku.
5. Nie mieszać ani nie wymieniać komponentów z różnych partii testów.
6. Do przeprowadzenia testu używać wyłącznie wymazówek zawartych w zestawie testowym.
7. Aby uzyskać dokładne wyniki, nie należy wykorzystywać próbek z widoczną zawartością krwi lub próbek zbyt lepkich.
8. Jeżeli test jest przeprowadzany lub nadzorowany przez pracownika służby zdrowia lub osobę przeszkoloną, zaleca się, aby nosili oni odpowiednią odzież ochronną, a także zmieniali rękawiczki między pacjentami. Sam pacjent nie musi nosić odzieży ochronnej.
9. Poprawna procedura obchodzenia się z próbkami opisana jest w części POBIERANIE PRÓBEK i PRZYGOTOWANIE PRÓBEK. Nieprzestrzeganie opisanej procedury może wpływać na dokładność wyniku testu.
10. Podczas całego procesu badania próbek pobranych od pacjentów z podejrzeniem SARSCOV-2 należy zachować odpowiednie środki bezpieczeństwa obowiązujące w laboratoriach. Wymazówki, kasety testowe i zużyte fiolki roztworu buforowego mogą stanowić zagrożenie mikrobiologiczne. Laboratorium powinno ustanowić odpowiednie metody obchodzenia się z tymi materiałami oraz ich utylizacji, które będą zgodne z lokalnymi przepisami.
11. Wilgotność powietrza i temperatura mogą negatywnie wpływać na wynik testu.
12. Zużyte kasety testowe i materiały należy utylizować jako materiały stanowiące zagrożenie mikrobiologiczne, zgodnie z obowiązującymi przepisami lokalnymi i krajowymi.

 

PRZECHOWYWANIE I TERMIN WAŻNOŚCI 

1. Zestaw można przechowywać w temperaturze pokojowej lub w chłodnych warunkach (2-30oC).
2. Nie zamrażać zestawu ani żadnego jego komponentu.
3. Nie używać kasety testowej ani odczynników po upływie daty ważności.
4. Kasety testowe, które znajdowały się poza szczelnie zamkniętym opakowaniem przez ponad
1 godzinę, należy wyrzucić.
5. Dokładnie zamknąć opakowanie zawierające kasety testowe i akcesoria, jeśli nie korzysta się
z testu.


POBIERANIE PRÓBEK

1.Próbka wymazu z nosogardzieli
1) Używając sterylnej wymazówki zawartej w zestawie testowym, ostrożnie wsunąć wymazówkę do nozdrza pacjenta.
2) Przesunąć wymazówką po tylnej ścianie jamy nosowo-gardłowej i obrócić nią kilka razy.
3) Wyjąć wymazówkę z nozdrza. Próbka jest teraz gotowa do przygotowania z wykorzystaniem bufora ekstrakcyjnego wchodzącego w skład zestawu testowego.
2.Próbka wymazu z nosa
1) Używając sterylnej wymazówki zawartej w zestawie testowym, ostrożnie wsunąć wymazówkę do nozdrza pacjenta. Końcówkę wacika należy wprowadzić na głębokość 2-4 cm do momentu napotkania oporu.
2) Przesunąć wacik 5 razy wzdłuż błony śluzowej wewnątrz nozdrza, aby upewnić się, że zebrano zarówno śluz, jak i komórki.
3) Używając tego samego wacika, powtórz tę czynność dla drugiego nozdrza, aby upewnić się, że z obu jam nosowych pobrano odpowiednią próbkę.
4) Wyjąć wymazówkę z nozdrza. Próbka jest teraz gotowa do przygotowania z wykorzystaniem bufora ekstrakcyjnego wchodzącego w skład zestawu testowego. 

 

PRZYGOTOWANIE PRÓBEK

1.Probówkę ekstrakcyjną zawartą w zestawie testowym umieścić w statywie na probówki wchodzącym w skład zestawu. Upewnić się, że probówka stoi prosto i sięga do dna statywu.
2.Delikatnie zdjąć folię zabezpieczającą probówkę ekstrakcyjną, tak aby nie rozlać zawartości.
3.Włożyć wymazówkę z próbką do probówki zawierającej 0,3 ml buforu ekstrakcyjnego.
4. Obrócić wymazówkę co najmniej 6 razy, dociskając wacik do ścianek dna probówki.
5. Pozostawić wymazówkę w próbówce ekstrakcyjnej przez 1 minutę.
6. Wyjąć wymazówkę ściskając przy tym kilkakrotnie ścianki probówki, aby wycisnąć ciecz z wacika. Następnie zutylizować wymazówkę.
7. Na probówkę nałożyć zatyczkę i mocno docisnąć

 

TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK

Nie wkładać wymazówki z powrotem do oryginalnego opakowania. Test należy przeprowadzić niezwłocznie po pobraniu próbki. Jeśli testu nie można wykonać niezwłocznie po pobraniu próbki, wymazówkę należy umieścić w nieużywanej, uniwersalnej probówce plastikowej. Upewnić się, że punkt załamania patyczka wymazówki znajduje się
na równi z krawędzią probówki. Zgiąć patyczek wymazówki pod kątem 180o, żeby złamać go w punkcie załamania. Ewentualnie delikatnie obrócić patyczkiem, aby dokończyć proces. Upewnić się, że wymazówka mieści się w probówce, a następnie szczelnie zamknąć probówkę. Jeśli testu nie przeprowadzi się w ciągu 1 godziny od pobrania próbki, próbkę należy zutylizować i pobrać nową.


PROCEDURA TESTOWA

Kasety testowe, pobrane próbki i bufor ekstrakcyjny doprowadzić do temperatury
pokojowej (15-30°C) przed rozpoczęciem testu.
1. Kasetę testową wyjąć z zapieczętowanego opakowania tuż przed rozpoczęciem testu i umieścić ją na płaskiej powierzchni.
2. Trzymając probówkę poziomo dodać 4 krople (ok. 100 μL) roztworu z próbką do otworu na próbkę.
3. Włączyć timer.
4. Wynik odczytać po upływie 15 minut. Nie odczytywać wyniku po upływie 20 minut.


INTERPRETACJA WYNIKÓW

1. POZYTYWNY:
Pojawienie się w oknie wyniku dwóch linii: linii kontrolnej (C) oraz linii testowej (T) wskazuje na wynik pozytywny.
2. NEGATYWNY:
Pojawienie się w oknie wyniku jedynie linii kontrolnej (C) wskazuje na wynik negatywny.
3. NIEWAŻNY:
Jeśli po wykonaniu testu w oknie wyniku nie pojawiła się linia kontrolna (C), wynik należy uznać za nieważny. Możliwą przyczyną braku linii kontrolnej są nieprawidłowa technika przeprowadzenia testu lub użycie kasety testowej po upływie terminu ważności. Zaleca się ponowne zbadanie próbki, używając nowej kasety testowej.

UWAGA:
1. Intensywność koloru linii w obszarze linii testowej (T) zależy od ilości analitów obecnych w próbce. Dlatego też każdą intensywność koloru linii w obszarze linii testowej (T) należy
odczytywać jako wynik pozytywny. Za pomocą tego testu jakościowego nie można określić stężenia analitów w próbce.
2. Najbardziej prawdopodobną przyczyną braku linii kontrolnej są niewystarczająca objętość próbki, nieprawidłowa technika przeprowadzenia testu lub użycie testu po upływie terminu ważności.


KONTROLA JAKOŚCI

Test posiada wewnętrzną kontrolę jakości. Zabarwienie się linii kontrolnej (C) stanowi wewnętrzną kontrolę pozytywną i oznacza, że naniesiona została wystarczająca ilość próbki, że
membrana jest odpowiednio nawilżona i że zastosowano prawidłową technikę przeprowadzenia testu. Roztwory kontrolne nie wchodzą w skład tego opakowania testowego, zaleca się
jednak przeprowadzanie kontroli ujemnej i kontroli dodatniej w ramach Dobrej Praktyki Laboratoryjnej, aby potwierdzić procedurę badania i zweryfikować poprawność działania testu.


OGRANICZENIA TESTU

1. Za pomocą tego testu nie można ustalić etiologii zakażeń dróg oddechowych wywołanych przez mikroorganizmy inne niż SARS-CoV-2. Test antygenowy COVID-19 Ag (wymazowy) wykrywa zarówno żywotne, jak i nieżywotne wirusy SARS-CoV-2. Dokładność testu antygenowego COVID-19 Ag (wymazowego) zależy od stężenia antygenów i może nie korelować z wynikami uzyskanymi na podstawie hodowli wirusowej z tej samej próbki.
2. Nieprzestrzeganie procedury testowej może negatywnie wpływać na dokładność testu i/lub unieważnić wynik testu.
3. Jeśli wynik testu jest negatywny, a objawy kliniczne nadal się utrzymują, zaleca się przeprowadzenie dalszej diagnostyki klinicznej. Negatywny wynik testu nigdy nie wyklucza obecności antygenów SARS-CoV-2 w próbce, ponieważ ich ilość może być niższa niż minimalna granica wykrywalności testu lub ponieważ próbka została pobrana lub przetransportowana w niewłaściwy sposób.
4. Jak w przypadku innych testów diagnostycznych, wszystkie wyniki należy interpretować w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi oraz wynikami laboratoryjnymi dostępnymi lekarzowi.
5. Pozytywne wyniki testów nie wyklucza koinfekcji innymi patogenami.
6. Pozytywne wyniki testów nie różnicują SARS-CoV i SARS-CoV-2.
7. Ilość antygenu w próbce może zmniejszać się wraz z czasem trwania choroby. Dla próbek pobranych po 10 dniach od wystąpienia objawów prawdopodobieństwo otrzymania negatywnego wyniku jest wyższe w porównaniu z testem RT-PCR.
8. Negatywne wyniki, uzyskane od pacjentów z objawami występującymi od dziesięciu dni lub więcej, powinny być traktowane jako przypuszczalne. Jeśli to konieczne do podjęcia dalszych decyzji dotyczących postępowania z pacjentem, należy rozważyć przeprowadzenie badań molekularnych.
9. Negatywny wynik testu nie wyklucza infekcji SARS-CoV-2 i nie powinien być traktowany jako jedyna podstawa do podejmowania decyzji odnośnie leczenia lub dalszego postępowania z pacjentem, a także decyzji odnośnie kontroli zakażeń.


CHARAKTERYSTYKA

1. Czułość, specyficzność i dokładność kliniczna Dla wymazu z nosogardzieli

Dokładność kliniczna szybkiego testu antygenowego na koronawirusa (wymazowego) została oceniona przez 7 placówek w USA. Test został przeprowadzony przez 24 pracowników medycznych, które przedtem nie były zaznajomione z procedurą testową. Zebrano i zbadano łącznie 865 świeżych próbek wymazu z jamy nosowo-gardłowej, w tym 119 próbek pozytywnych i 746 próbek negatywnych. Wyniki uzyskane za pomocą szybkiego testu antygenowego na koronawirusa (wymazowego) zostały porównane z wynikami uzyskanymi za pomocą testu RT-PCR TaqPath
COVID-19 Combo Kit. PCR porównawczy wykonuje się zawsze z wymazu z gardła (nosogardła), próbki do testu antygenowego pobierane są zgodnie z instrukcją użytkowania danego testu.

Czułość względna: 98,32% (95% Cl*: 94,06% - 99,80%)
Specyficzność względna: 99,60% (95% CI*: 98,83% - 99,92%)
Dokładność: 99,42% (95%CI*: 98,66% - 99,81%)

2. Czułość, specyficzność i dokładność kliniczna Dla wymazu z nosa

Zebrano i zbadano łącznie 237 świeżych próbek wymazu z nosa, w tym 109 próbek pozytywnych i 128 próbek negatywnych. Wyniki uzyskane za pomocą testu antygenowego COVID-19 Ag (wymazowego) zostały porównane z wynikami uzyskanymi za pomocą autoryzowanego przez amerykańską Agencję Żywności i Leków testu RT-PCR na SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z jamy nosowo-gardłowej. 

Czułość względna: 97,25% (95% Cl*: 92,17% - 99,43%) *Przedziały ufności
Specyficzność względna: 100% (95% CI*: 97,69% - 100%)
Dokładność: 98,73% (95%CI*: 96,35% - 99,74%)


Granica wykrywalności (LOD)

Badania granicy wykrywalności określają najniższe wykrywalne stężenie SARS-CoV-2 na poziomie którego około 95% wszystkich (prawdziwie pozytywnych) testów daje wynik pozytywny.
Zinaktywowany za pomocą wysokiej temperatury wirus SARS-CoV-2 o stężeniu szczepów na poziomie 4,6 x 105 TCID50 / ml został dodany do negatywnej próbki i seryjnie rozcieńczony.
Każde rozcieńczenie trzykrotnie przetestowano za pomocą testu antygenowego COVID-19 Ag (wymazowego). Granica wykrywalności testu antygenowego COVID-19 Ag (wymazowego) wynosi 1,15 x 102 TCID50 / m

Efekt haka przy dużym stężeniu
Przy badaniu do maksymalnego stężenia 4,6 x 105 TCID50 / ml zinaktywowanego za pomocą wysokiej temperatury wirusa SARS-CoV-2 nie zaobserwowano efektu haka.
4. Reaktywność krzyżowa
Zbadano reaktywność krzyżową z następującymi organizmami. Próbki pozytywne na obecność wymienionych organizmów dały wynik negatywny podczas badania za pomocą testu antygenowego COVID-19 Ag (wymazowego).

Substancje interferujące
Następujące substancje, naturalnie występujące w próbkach z dróg oddechowych lub sztucznie wprowadzane do jamy nosowej lub nosowo-gardłowej, zostały zbadane za pomocą
testu antygenowego COVID-19 Ag (wymazowego) w podanych poniżej stężeniach. Nie zaobserwowano ich wpływu na dokładność testu. 

Mikroorganizmy interferujące
Aby ocenić, czy potencjalne mikroorganizmy w próbkach klinicznych zakłócają wykrywanie za pomocą testu antygenowego COVID-19 Ag (wymazowego), dając fałszywie ujemne wyniki, każdy mikroorganizm patogenny był testowany w trzech egzemplarzach w obecności inaktywowanego termicznie wirusa SARS-Cov-2 (2,3 x 102 TCID50 / mL). Nie zaobserwowano reaktywności krzyżowej ani interferencji z mikroorganizmami wymienionymi w poniższej tabeli. 

 

Do pobrania
Marka
Symbol
A / VII / 47
Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych.
Zapytaj o produkt
Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe. Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:

Z naszego bloga

Covid Omikron BA.4, BA.5 Objawy i Liczba nowych zakażeń
BA.5, obecnie dominująca w USA mutacja, może stanowić największe jak dotąd zagrożenie dla ochrony immunologicznej.
FDA zaleciła producentom szczepionki Covid, aby w nowych dawkach przypominających, które mają pojawić się tej jesieni, uwzględnili dwie mutacje omikronu - BA.4 i BA.5.
Czytaj więcej
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel