Zapisz na liście zakupowej
Stwórz nową listę zakupową
Test Covid Roche Antygenowy SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal Roche
Test Covid Roche Antygenowy SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal Roche
Test Covid Roche Antygenowy SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal Roche
Test Covid Roche Antygenowy SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal Roche
Nowość

Test Covid Roche Antygenowy SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal Roche

  • Szybki Test Antygenowy Test Covid Roche
  • Roche SARS-CoV-2 Antigen Self Test
139,00 PLN
/ szt. brutto
Produkt niedostepny
Produkt niedostepny
14 dni na łatwy zwrot
Ten produkt nie jest dostępny w sklepie stacjonarnym
Bezpieczne zakupy

Test antygenowy SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal

Nr katalogowy 09445323077

 

Opakowanie zawiera 5 zestawów gotowych do użycia testów oraz instrukcję obsługi i  skróconą instrukcję obsługi.

szybki test antygenowy test covid

 

Skład zestawu: 

  • Urządzenie testowe (pakowane w torebce foliowej ze środkiem osuszającym)
  • Probówka z buforem ekstrakcyjnym 
  • Zatyczka z zakraplaczem
  • Sterylna wymazówka
  • Statyw na probówkę z buforem ekstrakcyjnym

 

Charakterystyka testu: 

Opis testu: 

SARS‑CoV‑2 Antigen Self Test Nasal jest tak zwanym szybkim testem  immunochromatograficznym przeznaczonym do jakościowego wykrywania  antygenów nukleokapsydu SARS‑CoV‑2 obecnych w ludzkich próbkach pobranych z  nosa. Test służy do wykrywania antygenów wirusa SARS‑CoV‑2 u osób podejrzanych  o zakażenie COVID‑19. 

Test przeznaczony jest do samodzielnego przeprowadzania przez pacjentów.

 

Rodzaj testu: Jakościowy 

Rodzaj próbki: Wymaz z jamy nosowej

Antygen docelowy: Nukleokapsyd (N) 

Czas uzyskania wyniku: 15 minut (Okno odczytu 15–30 minut)

Temperatura przechowywania: 2–30°C 

Stabilność (test, otwarta saszetka): 1 godzina po otwarciu testu

Wiarygodność kliniczna: Test ma czułość na poziomie 91,1% i swoistość na  poziomie 99.6%. Określono to na podstawie badań kohorty 375 próbek po 3 różnych  sposobach pobraniach próbki.

 

Instrukcja Test Covid Nasal

Zastosowanie Test Covid Nasal SARS‑CoV‑2 Antigen Self Test

SARS‑CoV‑2 Antigen Self Test Nasal jest tak zwanym szybkim testem immunochromatograficznym przeznaczonym do jakościowego wykrywania antygenów nukleokapsydu SARS‑CoV‑2 obecnych w ludzkich próbkach pobranych z nosa. Test służy do wykrywania antygenów wirusa SARS‑CoV‑2 u osób podejrzanych o zakażenie COVID‑19. Test przeznaczony jest do samodzielnego przeprowadzania przez pacjentów.

Podsumowanie

Pod koniec 2019 roku w grupie przypadków zapalenia płuc odkryto nowego koronawirusa.

1 Wirus ten należy do dużej rodziny Koronawirusów, i nazwany został SARS‑CoV‑2 ponieważ jego sekwencja genetyczna jest ściśle związana z wirusem, który spowodował wybuch epidemii SARS w 2013 roku.
2 Spowodowaną wirusem SARS‑CoV‑2 chorobę nazwano COVID‑19 (COronaVIrus Disease 2019).
3,4 Przebieg zakażenia SARS‑CoV‑2 może znacząco się różnić. U niektórych zakażonych osób nie występują żadne objawy, inne mają objawy relatywnie łagodne,
takie jak gorączka, kaszel, utrata smaku lub węchu lub biegunka. Ale choroba ta może powodować również poważniejsze objawy, takie jak trudności w oddychaniu, a nawet śmierć.
5,6 Zwykle objawy pojawiają się 5 - 6 dni po ekspozycji na SARS‑CoV‑2, ale czasami może to potrwać nawet 14 dni.

Odczynniki

▪ mAb przeciwciała anty‑COVID‑19
▪ mAb anty‑Kurze‑IgY
▪ Przeciwciała mAb anty‑COVID‑19‑koniugat złota
▪ Oczyszczone kurze‑IgY‑koniugat złota


Zalecenia i środki ostrożności testu Covid Nasal

▪ Zestaw testowy Nasal służy do jednorazowego użycia.
▪ Wyjąć urządzenie testowe ze szczelnej torebki tylko wtedy, gdy osoba poddana badaniu jest gotowa do wykonania testu Covid Nasal.
▪ Nie używać zestawu testowego jeśli uszkodzona została torebka.
▪ W przypadku rozlania upewnić się, że rozlany płyn został dokładnie usunięty przy użyciu odpowiedniego środka dezynfekującego.
▪ Należy używać wyłącznie komponentów dostarczonych w tym zestawie.
▪ Nieadekwatne lub niewłaściwe pobranie próbki może prowadzić do uzyskania niedokładnych lub fałszywych wyników.
▪ Należy chronić skórę i oczy przed kontaktem z odczynnikiem. W razie przypadkowego kontaktu aby uniknąć podrażnień skóry dobrze spłukać. W przypadku wątpliwości skonsultować się z lekarzem.
▪ Trzymać zestaw testowy z dala od dzieci, w celu zmniejszenia ryzyka przypadkowego wypicia przez nie płynu buforowego lub połknięcia małych części.
▪ Nie wprowadzać do ciała żadnych komponentów zestawu testowego z wyjątkiem dołączonej do zestawu wymazówki. Nie połykać żadnych komponentów zestawu.
▪ Skonsultować się z lekarzem, w celu omówienia wyniku testu i uzyskania informacji, czy potrzebne są dodatkowe testy. Należy również skonsultować się z lekarzem, jeśli osoba badana ma jakiekolwiek obawy dotyczące swojego zdrowia, jeśli występują długotrwałe objawy lub jeśli objawy te nasilają się.
▪ Nawet jeśli wynik testu jest ujemny, nadal należy przestrzegać wszystkich obowiązujących środków higieny i bezpieczeństwa.
▪ Wszystkie odpady należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Dotyczy użytkowników na terenie Europejskiego Obszaru Gospodarczego: Zawiera SVHC: etoksylan oktylofenolu.

Tylko do stosowania w zakresie metody IVD i tylko w kontrolowanych warunkach - wg. art. 56.3 i 3.23 Rozporządzenia REACH.
Nie dopuścić do uwolnienia do środowiska, kanalizacji lub zbiorników wodnych.


Przechowywanie i trwałość Testu Covid Nasal

Zestaw Test Covid Nasal przechowywać w temp. 2‑30 °C z dala od bezpośredniego światła słonecznego. Termin przydatności materiałów podany jest na opakowaniu zewnętrznym. Nie zamrażać zestawu.

Materiały dostarczone w zestawie
▪ Urządzenie testowe (zapakowane w torebkę foliową 1 wraz ze środkiem pochłaniającym wilgoć)
▪ Probówka z płynem i zakraplaczem (zapakowana w torebkę foliową 2)
▪ Sterylna wymazówka)
▪ Uchwyt probówki
▪ Instrukcja Obsługi i Skrócona Instrukcja Obsługi Niezbędne materiały dodatkowe (niedostarczone w zestawie)
▪ Minutnik
▪ Tkanka

Przygotowanie testu Covid Nasal i pobranie próbki

Dokładnie przeczytać instrukcję użycia testu SARS‑CoV‑2 Antigen Self Test Covid Nasal. Przed wykonaniem testu należy również zapoznać się z załączoną skróconą instrukcją obsługi.

Przygotowanie do przeprowadzenia testu

Przed rozpoczęciem procedury urządzenia testowe i odczynniki muszą być doprowadzone do temperatury roboczej (odczynniki 15‑30 °C).
1. Przed przeprowadzeniem testu umyć ręce mydłem i wodą lub użyć środka odkażającego do rąk.
2. Sprawdzić termin ważności nadrukowany z tyłu foliowych torebek. Nie używać testu po przekroczeniu terminu ważności.
3. Otworzyć jedną z torebek foliowych 1 przez rozerwanie wzdłuż linii i wyjąć urządzenie testowe oraz saszetkę ze środkiem osuszającym. Zużyć bezpośrednio po otworzeniu torebki.
4. Upewnić się, że urządzenie testowe jest nienaruszone i że w opakowaniu ze środkiem osuszającym nie ma zielonych kulek. Nie otwierać opakowania ze środkiem osuszającym.

Pobranie i przygotowanie próbki z nosa

1. Otworzyć torebkę foliową 2 przez rozerwanie wzdłuż linii i wyjąć jedną z probówek z płynem i zakraplacz i umieścić je na stole.
2. Ostrożnie otworzyć probówkę nie rozlewając znajdującego się wewnątrz niej płynu. Umieścić probówkę w uchwycie probówki.
3. Wydmuchać nos do chusteczki. 
4. Wyjąć wymazówkę z opakowania. Dotykać tylko uchwytu wymazówki, nie dotykać jej miękkiej końcówki.
5. Lekko odchylić głowę do tyłu.
6. Włożyć wymazówkę miękką końcówką z przodu do lewego nozdrza. Powoli przesunąć wymazówkę ok. 2 cm do przodu (równolegle do podniebienia - nie do góry), aż do napotkania oporu. Nie stosować żadnego nacisku.
7. Obracać wymazówkę 4 razy (przez około 15 sekund) pocierając nią o śluzówkę nosa i następnie wyjąć ją z nozdrza.
8. Używając tej samej wymazówki powtórzyć czynność 6 i 7 w prawym nozdrzu.
9. Włożyć wymazówkę do probówki tak, by miękka końcówka znalazła się w płynie. Ścisnąć dno probówki i mocno przytrzymać. Aby przenieść materiał biologiczny z wymazówki do płynu, należy zamieszać wymazówką ponad 10 razy.
1­0. Wyjąć wymazówkę jednocześnie ściskając boki probówki w taki sposób, aby odsączyć płyn z wymazówki. Wyrzucić wymazówkę i szczelnie zamknąć probówkę zakraplaczem.
Do pobierania próbek z obu nozdrzy służy ta sama wymazówka.


Przeprowadzanie oznaczenia

1. Umieścić urządzenie testowe na płaskiej powierzchni.
2. Probówkę trzymać pionowo nad znajdującym się na urządzeniu testowym okrągłym dołkiem (nie nad prostokątnym okienkiem wyników).
3. Nakroplić do okrągłego dołka dokładnie 4 krople. W razie potrzeby delikatnie ścisnąć boki probówki.
Uwaga: Test można kontynuować nawet jeśli przypadkowo upuści się 5 kropli na urządzenie testowe.
4. Ustawić minutnik i odczytać wynik testu w czasie 15 do 30 minut.
5. Po przeprowadzeniu testu umyć ręce mydłem i wodą lub użyć środka odkażającego do rąk. Nieściśnięcie probówki może prowadzić do nieprawidłowych wyników z powodu nadmiaru buforu w wymazówce. Wyniki testów odczytane przed 15 minutami lub po 30 minutach mogą być nieprawidłowe.

Interpretacja wyników testu

▪ Nieważny wynik testu:
Jeśli linia kontrolna (C) jest niewidoczna, wynik testu należy uznać za nieważny. Test nie zadziałał poprawnie i należy przeprowadzić kolejny test przy użyciu innego zestawu testowego. Możliwe, że test został przeprowadzony nieprawidłowo. Należy dokładnie przeczytać instrukcję użycia i powtórzyć test. Jeśli wynik testu jest nadal nieważny, należy skontaktować się ze swoim lekarzem lub centrum testowym COVID‑19.
▪ Dodatni wynik testu:
Jeśli linia testu (T) widoczna jest razem z linią kontrolną (C), oznacza to że wynik jest dodatni. Dokładnie przyjrzeć się wynikowi: Test należy uznać za dodatni, jeśli widoczne są dwie linie - nawet jeśli są słabo widoczne. Dodatni wynik testu oznacza, że istnieje bardzo duże prawdopodobieństwo, że osoba badana ma COVID‑19. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem/lekarzem pierwszego kontaktu lub lokalnymi władzami zdrowotnymi i postępować zgodnie z lokalnymi wytycznymi dotyczącymi samoizolacji. W celu potwierdzenia wyniku lekarz może zlecić wykonanie testu PCR.
▪ Ujemny wynik testu:
Jeśli widoczna jest linia kontrolna (C) (niezależnie od tego, jak słabo jest widoczna), a linia testu (T) jest niewidoczna, oznacza to, że wynik jest ujemny. Prawdopodobieństwo zachorowania na COVID‑19 jest bardzo małe. Jednak nawet jeśli wynik testu jest ujemny, należy nadal przestrzegać wszystkich środków higieny i bezpieczeństwa. Jeśli osoba badana podejrzewa, że jest zakażona (tj. jeśli ma długotrwałe objawy lub jeśli objawy nasilają się), należy skontaktować się z lekarzem/lekarzem pierwszego kontaktu. Osoba badana może mieć inne zakażenie lub wynik testu może być fałszywy. Test można powtórzyć po upływie 1 ‑ 2 dni, ponieważ COVID‑19 nie można wykryć z pełną dokładnością na wszystkich etapach zakażenia.


Ograniczenia procedury

▪ Podczas badania należy ściśle przestrzegać procedury testu, środków ostrożności i interpretacji wyników testu.
▪ Testu należy używać do wykrywania antygenów SARS‑CoV‑2 w wymazach z ludzkiej jamy nosowej.
▪ Test ten jest testem jakościowym, co oznacza że nie można za jego pomocą oznaczać ilościowego stężenia antygenu SARS‑CoV‑2.
▪ SARS‑CoV‑2 Antigen Self Test Nasal do samokontroli pacjentów oceniono w badaniu z udziałem objawowych dorosłych w wieku od 18 do 68 lat. Jeśli test ma być przeprowadzony na dziecku lub nastolatku poniżej 18 roku życia, musi go przeprowadzić osoba dorosła lub pod nadzorem osoby dorosłej. W przypadku osób starszych w wieku powyżej 61 lat powinien być również dostępny pomocnik, który udzieli pomocy przy przeprowadzaniu testu i interpretacji wyników.
▪ Wyniki fałszywie ujemne (tj. błędnie nie wykryto istniejącej infekcji) mogą wystąpić w sytuacji, w której poziom antygenu w próbce jest niższy niż minimalna granica wykrywalności testu.
▪ Wyniki fałszywie ujemne testu mogą wystąpić, jeśli próbka została pobrana nieprawidłowo.
▪ Wyniki fałszywie ujemne testu mogą wystąpić, jeśli wymazówka nie została dobrze wymieszana w probówce (etap 9 w części dotyczącej procedury testu).
▪ Ogólnie antygen można wykryć za pomocą wymazów z przedniej części jamy nosowej w ostrej fazie zakażenia.
▪ Za pomocą tego testu nie można ocenić odpowiedzi immunologicznej. W tym celu wymagane są inne metody badań.
▪ Wyniki dodatnie wskazują na obecność antygenów wirusa. Jednak do określenia stanu zakażenia wymagana jest korelacja kliniczna z historią przypadku oraz inne informacje diagnostyczne.
▪ Wyniki dodatnie nie wykluczają możliwości wystąpienia zakażenia bakteryjnego lub równoległego zakażenia innym wirusem.
▪ Ludzkiego koronawirusa HKU1 nie można badać w laboratorium. Istnieje bardzo niskie prawdopodobieństwo reaktywności krzyżowej z HKU1.
▪ Fałszywie dodatnie wyniki mogą wystąpić w przypadku zakażenia SARS‑CoV.
▪ Wyniki ujemne należy traktować jako tymczasowe i jeśli to konieczne a jako potwierdzenie należy wykonać test PCR.
▪ Wyniki ujemne nie wykluczają zakażenia SARS‑CoV‑2 i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem, w tym decyzji dotyczących kontroli zakażenia. Osoby u których wynik testu był ujemny a pomimo tego cały czas mają objawy podobne do objawów COVID‑19 powinny skontaktować się z lekarzem/lekarzem pierwszego kontaktu.


Szczegółowe dane o teście Covid Nasal

Ocena kliniczna
Kliniczną wiarygodność metody SARS‑CoV‑2 Antigen Self Test Covid Nasal do samodzielnego przeprowadzania przez pacjentów oceniono na podstawie wymazów z nosa pobranych od 146 uczestników badania (z których u 139 wystąpiły objawy w ciągu 7 dni) w badaniu prospektywnym w ośrodku klinicznym w Niemczech. Ocenę kliniczną przeprowadzono niezależnie od producenta i dystrybutora w ramach współpracy między szpitalami uniwersyteckimi Charité w Berlinie i Heidelbergu. 

Badana kohorta obejmowała objawowych dorosłych (w wieku od 18 do 68 lat), u których podejrzewano klinicznie zakażenie SARS‑CoV‑2. W grupie, w której pacjenci samodzielnie przeprowadzają test, uczestnicy badania postępowali zgodnie z pisemnymi instrukcjami zawierającymi ilustracje dotyczące pobrania wymazu z nosa i samodzielnego wykonania testu. Próbki pobrano, a badania wykonano pod nadzorem lekarzy, którzy nie interweniowali na żadnym etapie. Jako metodę porównawczą zastosowano testy PCR z użyciem połączonych próbek wymazów pobranych głęboko z jamy nosowej/głęboko z jamy gardłowej. Pobieranie próbek z nosa przez osoby samodzielnie przeprowadzające test zawsze w celu porównania RT-PCR poprzedzało łączone pobieranie próbek głęboko z nosa/głęboko z gardła. Zakażenie SARS‑CoV‑2 rozpoznano (stosując PCR) u 27.4 % pacjentów. Wiarygodność kliniczną SARS‑CoV‑2 Antigen Self Test Nasal oceniono również pod kątem profesjonalnych testów po samodzielnym i profesjonalnym pobraniu wymazów z nosa w tym samym ośrodku klinicznym. Do badania prospektywnego włączono 229 dorosłych z klinicznym podejrzeniem zakażenia SARS‑CoV‑2. 133 uczestnikom badania (w tym 126 w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów) zostały pobrane próbki z nosa przez personel medyczny, a 96 uczestników badania (z których u 83 wystąpiły objawy w ciągu 7 dni) postępowało zgodnie z instrukcjami, służącymi do samodzielnego pobrania wymazu z nosa. Samodzielne pobranie odbyło się pod nadzorem pracowników służby zdrowia. Testy PCR przeprowadzono jak opisano powyżej.


Czułość i swoistość testu

W badaniu dotyczącym samodzielnego przeprowadzenia testu SARS‑CoV‑2 Antigen Self Test Nasal prawidłowo zidentyfikowano 91.2 % (CI: 76.3 % - 98.1 %) zakażonych uczestników badania z relatywnie wysoką wiremią (Ct ≤ 30). Uważa się, że u osób z wysoką wiremią istnieje większe ryzyko zakaźności i przeniesienia wirusa na inne osoby. W przypadku wszystkich uczestników badania szybki test antygenowy prawidłowo zidentyfikował 82.5 % (CI: 67.2 % - 92.7 %) zakażonych uczestników badania i 100.0 % (CI: 96.5 % - 100.0 %) niezakażonych uczestników badania.
Razem we wszystkich 3 kohortach oceniono testem SARS‑CoV‑2 Antigen Self Test Nasal 110 PCR‑dodatnich uczestników badania i 263 PCR‑ujemnych uczestników badania. W przypadku pacjentów ze stosunkowo wysoką wiremią (Ct ≤ 30) czułość względna wyniosła 91.1 % (95 % CI: 83.8 % ‑ 95.8 %, N=101).
Dla wszystkich próbek ogólna czułość względna i ogólna swoistość względna wyniosły 86.4 % (95 % CI: 78.5 % ‑ 92.2 %) i odpowiednio 99.6 % (95 % CI: 97.9 % ‑ 100.0 %).
W przypadku pacjentów, u których objawy wystąpiły po upływie 7 dni (DPSO) czułość względna wyniosła 87.4 % (95 % CI: 79.4 % ‑ 93.1 %) a całkowita swoistość względna wyniosła 99.6 % (95 % CI: 97.7 % ‑ 100.0 %).

Wiarygodność analityczna

1. Reaktywność krzyżowa i interferencje drobnoustrojowe: Dla SARS‑CoV zaobserwowano reaktywność krzyżową.
2. Badania egzogennych / endogennych substancji interferujących: W przypadku poniższych substancji nie zaobserwowano żadnych interferencji: Krew ludzka (krew pełna, 4 %); Mucyny (mucyny, 0.5 %);
Powszechnie stosowane krople/spraye/cukierki do nosa i gardła (mentol/benzokaina, 1.5 mg/mL; NeilMed Naso Gel, 5 % v/v; fenylefryna, 15 % v/v; oksymetazolin, 15 % v/v; kromolin, 15 % v/v; Zicam, 5 % v/v; Alkalol, rozcieńczenie 1:10; Phenol Spray, 15 % v/v; tobramycyna, 4 μg/mL); Pozostałe często stosowane leki (mupirocyna, 10 mg/mL; propionian flutikazonu, 5 % v/v; fosforan oseltamiwiru, 5 mg/mL).
W niniejszej ulotce metodycznej jako separatora dziesiętnego, oddzielającego liczbę całkowitą od części dziesiętnych ułamka dziesiętnego stosuje się zawsze kropkę. Separatorów oddzielających tysiące nie używa się.

 

Do pobrania
Marka
Symbol
A / VII / 47
Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych.
Zapytaj o produkt
Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe. Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:

Z naszego bloga

5 Objawów Covid Omikron bardziej popularnych niż w innych mutacjach Covid-19
Jeśli myślisz, że utrata czucia i węchu lub duszności są wskaźnikami, że zaraziłeś się COVID to nie możesz się bardziej mylić. W ciągu ostatnich lat, gdy koronawirus uległ mutacji, zmieniły się również objawy związane z zakażeniem. Mimo że objawy Covid są obecnie łagodniejsze, niezwykle istotne jest zrozumienie, z czym mamy do czynienia i rozpoznanie wczesnych objawów choroby.
Czytaj więcej
Covid Omikron BA.4, BA.5 Objawy i Liczba nowych zakażeń
BA.5, obecnie dominująca w USA mutacja, może stanowić największe jak dotąd zagrożenie dla ochrony immunologicznej.
FDA zaleciła producentom szczepionki Covid, aby w nowych dawkach przypominających, które mają pojawić się tej jesieni, uwzględnili dwie mutacje omikronu - BA.4 i BA.5.
Czytaj więcej

COVID-19 porusza się w szybkim tempie od czasu, gdy Omikron pojawił się i rozprzestrzenił jak ogień. Od tego czasu pojawiło się wiele mutacji Omikronu. Na początku lipca 2022 roku, szczep zwany BA.5 - najbardziej zaraźliwy jak dotąd wraz z BA.4, inną mutacją - powoduje ponad 50% przypadków, co czyni go dominującym szczepem w Stanach Zjednoczonych. (BA.4 odpowiada za około 20% wszystkich przypadków COVID w USA).

Oryginalny szczep Omikron ma stosunkowo łagodną wersję wirusa, powodując mniej ciężką chorobę i śmierć niż Delta, która go poprzedzała. Podczas gdy naukowcy wciąż uczą się o BA.5, dane nadal pokazują, że hospitalizacje są niskie w porównaniu z wcześniejszymi etapami pandemii. Jak dotąd, to samo można powiedzieć o infekcjach, w oparciu o liczby z Centrów Kontroli i Prewencji Chorób (CDC). Jednak dane te nie obejmują wyników testów domowych.

Czytaj więcej
Szybki test antygenowy Covid: czy wykryje Omikron, Deltę? Skuteczność badań

Od maja 2022 obserwuje się kolejny wzrost liczby przypadków COVID-19. Wysokie wskaźniki zakażeń w Europie i Azji z ciągłym pojawianiem się nowych mutacji, takich jak Omikron BA.4 i BA.5, budzą obawy, że kolejny przypływ może być w drodze.

Mimo że popyt na testy COVID-19 znacznie przewyższył podaż na początku pandemii, szybkie testy domowe są obecnie bardziej dostępne. Podczas gdy testy domowe zapewniają szybkie i dokładne wyniki, ich drugą stroną jest to, że wiele wyników testów nie jest już zgłaszanych do organów służby zdrowia. Siła szeroko dostępnych testów bez recepty polega na tym, że ludzie mogą szybko i wygodnie poznać swój status zakażenia na wczesnym etapie, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się wirusa na innych.

Czytaj więcej
Nowe mutacje Covid-19 Omikron BA.4 i BA.5

Prawdopodobnie nowe mutacje Covid-19, czyli Omikron BA.4 i BA.5 będą zagrożeniem dla osób odpornych na dotychczasowe warianty koronawirusa
Omikron BA.4 i BA.5 Co to jest?
Czy Omikron BA.4 i BA.5 są groźniejsze niż dotychczasowe mutacje Covid?
Dlaczego mutacje rozprzestrzeniają się już globalnie?
Jaki wpływ na społeczeństwo będą miały mutacje Covid BA.4 i BA.5?
Czy szczepionki chronią przed mutacjami Covid?
Kiedy następna fala Covid? Czy będzie łagodniejsza?

Czytaj więcej
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel